本文摘要：曾因全球第三大制药企业法国赛诺菲安万特的侵权行为控告而陷于“专利门”的江苏恒瑞医药股份有限公司(600276，恒瑞医药)，近日又因药品质量两度被质监部门通报而遭遇“质量门”。
曾因全球第三大制药企业法国赛诺菲安万特的侵权行为控告而陷于“专利门”的江苏恒瑞医药股份有限公司(600276，恒瑞医药)，近日又因药品质量两度被质监部门通报而遭遇“质量门”。可公司并未对这些情况做出对此，至今也并未刊出涉及公告。
不少人对恒瑞医药药品的质量回应担忧。有关律师指出，恒瑞医药应当及时透露事件的详细情况，符合公众和投资者的知情权。7月12日，浙江省食品药品监督管理局根据2009年一季度药品抽查情况，公布了2010年第2期浙江省药品质量公告，检测不合格的化学药、抗生素和中成药为58批。
其中牵涉到恒瑞医药的是一种静脉注射药。这种不合格的药品是江苏恒瑞医药股份有限公司生产的，标明批号是PH091101，规格为1ml，不合格的原因是可见异物。据介绍，这批药品来自衢化，是浙江省衢州市食品药品监督管理局抽查找到的。
无独有偶，浙江省宁波市食品药品监督管理局去年也公安部门了一起牵涉到恒瑞医药的案件。据宁波市政府网站消息，浙江大生医药有限公司于2009年8月5日销售给宁波市某医院的药品“”(标明为江苏恒瑞医药股份有限公司生产、批准文号为国药准字H20031041、批号为090604、规格为0.5g)，被宁波市食品药品监督管理局的执法人员于2009年9月8日监督取样，经浙江省宁波市药品检验所药品检验找到，水分不合乎《国家食品药品监督管理局标准(全面推行)YBH06702003》的规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第(六)项的规定，该批药品按劣药论处。
2009年10月26日，对浙江大生医药有限公司销售不合格药品“”的不道德展开了立案调查。经查明，上述“”是浙江大生医药有限公司于2009年7月13日、2009年7月24日两次从江苏恒瑞医药销售有限公司购置的，总计20000盒;实际销售15659盒，解任341盒。最后，宁波市食品药品监督管理局发布命令了(甬)药行罚【2009】15号惩处书，罚没款高达30多万元。
记者早已企图联系江苏恒瑞医药股份有限公司董秘戴洪斌，董秘办公室一位接电话的女同志说道戴着正在召开并建议记者去找其他部门。记者电话了这位女同志获取的一部电话后，一位自称为是研发部的吴姓工作人员回应称之为，盐酸罂粟碱注射液和克拉霉素缓释片这两种药品的确是恒瑞医药的产品，但至于详细情况她也不确切。但她个人指出，浙江等南方地区湿度较小，水分不合格推倒也长时间，而可见异物基本上都是用肉眼来看的，辨别指标非常灵活。
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